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El PP exige al Gobierno la financiación de la Ley ELA y denuncia promesas incumplidas

El PP exige al Gobierno la financiación de la Ley ELA y denuncia promesas incumplidas
General | 02-02-2026

El Grupo Popular ha presentado una Proposición No de Ley en Les Corts para exigir la financiación efectiva de la Ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad. La portavoz parlamentaria de Política Social, Elena Bastidas, ha lamentado que Pedro Sánchez 'apruebe la ley para hacerse la foto y abandone a los pacientes después'.

Bastidas recordó que la norma fue aprobada por unanimidad en octubre de 2024 con el objetivo de garantizar un trato digno a los enfermos de ELA y sus familias, pero, más de un año después, el Gobierno de Sánchez sigue sin dotarla de recursos.

Los costes directos que deben asumir las familias de personas con ELA oscilan entre 184 y 230 millones de euros anuales, según el estudio de la Fundación Luzón, lo que hace imprescindible una financiación específica por parte del Estado. 'Sin presupuesto no hay derechos, solo propaganda', dijo la diputada popular.

Frente a esta dejación, Bastidas valoró el esfuerzo de la Generalitat, que está asumiendo el 80% del coste del sistema de dependencia frente al 20% del Estado, pese a que la ley obliga a una financiación al 50%. Este incumplimiento genera una deuda de 4.000 millones de euros para la Comunitat Valenciana.

Además, indicó que el Consell ha adelantado el 100% de las ayudas a las personas con ELA y ha destinado un millón de euros a estos pacientes: 'Mientras el Estado incumple, la Generalitat asume costes que no le corresponden'. En la Comunitat Valenciana hay más de 400 personas afectadas por la enfermedad.

La iniciativa insta al Gobierno central a aprobar con urgencia la dotación presupuestaria necesaria con carácter retroactivo, concretar los recursos y plazos de aplicación de la ley, consensuar las medidas con las comunidades autónomas y asumir el coste que le corresponde en el sistema de dependencia.

Bastidas concluyó denunciando 'la política del PSOE: prometer derechos y negarlos cuando llega el momento de financiarlos. Sánchez ha abandonado a los enfermos de ELA y la Comunitat Valenciana no puede seguir pagando la factura del incumplimiento del Gobierno. Los pacientes necesitan recursos, no anuncios'.

Remitido | Fotografías: Remitido

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