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Castelló: Fundación Mutua Levante colabora en proyecto solidario para ayudar a niña con Atrofia Muscular Espinal
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La Plana al Dia | Castelló | General | 16-05-2023
La Fundación Mutua Levante se ha unido al proyecto solidario 'Alas para Carla', organizado por la Asociación StopAME, para ayudar a una niña llamada Carla que padece Atrofia Muscular Espinal de tipo I, una enfermedad muy grave que le ha llevado a necesitar muchos cuidados y atención constante.
El objetivo de este proyecto es recaudar el dinero suficiente para poder comprar una silla que le permita a Carla tener cierta autonomía, una mejor amortiguación para su delicada espalda, frenar la descalcificación e incluso ayudarla a ponerse de pie. Pero además de este objetivo, la Fundación Mutua Levante desea apoyar y difundir este proyecto solidario.
Para ello, se han organizado dos acciones en las que se puede participar. La primera, un partido de basket entre TAU Castelló y HLA Alicante el 19 de mayo a las 21h, donde se promocionará el proyecto solidario 'Alas para Carla'. Y la segunda, una caminata solidaria de 2km por la Vía Verde del Mar, Orpesa-Benicasim, el 20 de mayo a las 12h, donde se podrá caminar disfrutando de las vistas y buen compañerismo, al mismo tiempo que se apoya a Carla en este proyecto.
La Fundación Mutua Levante nace de la voluntad de Mutua Levante de revertir a la sociedad parte de los beneficios que obtiene, contribuyendo con estos recursos al progreso social y cultural de las personas. Fundación Mutua Levante canaliza una serie de iniciativas a través de proyectos concretos destinados a fomentar el desarrollo personal. Para su realización busca la implicación y colaboración de instituciones y asociaciones con objetivos coincidentes. El ámbito de actuación son proyectos culturales y solidarios, en especial aquellos destinados a los niños, jóvenes y personas que sin este tipo de iniciativas, no podrían desarrollar su talento.
La Asociación StopAME es una entidad sin ánimo de lucro compuesta por varias familias de niños afectados por Atrofia Muscular Espinal (AME) en la Comunidad Valenciana. Su misión es mejorar la calidad de vida de los niños con AME, facilitándoles el acceso a terapias y cuidados óptimos sin tener que desplazarse a otras comunidades y recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad tan discapacitante. La AME es una enfermedad rara que se caracteriza por una debilidad muscular grave y progresiva que impacta profundamente en todas las actividades de la vida diaria y puede provocar desde dificultades para caminar hasta impedir que se realicen funciones vitales como tragar, sostener la cabeza o respirar.
Amb la col.laboració de:
la conselleria d'educació, investgació, cultura i esport.
Generalitat Valenciana