Queremos decidir sobre nuestra vida: las personas con síndrome de Down llevan sus reivindicaciones al pleno de la Diputación
La Diputación de Castellón ha acogido un pleno extraordinario y simbólico protagonizado por personas con síndrome de Down, que han trasladado a la presidenta Marta Barrachina y a los diputados provinciales sus inquietudes y propuestas para seguir avanzando en inclusión.
La sesión, celebrada en el Salón de Recepciones del Palacio Provincial en Castellón el 20 de marzo de 2026, ha sido organizada por la Asociación Síndrome de Down Castellón y la Fundación Síndrome de Down Castellón con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, sumándose a la campaña #NosoyYoEresTú impulsada por Down España.
Once personas con síndrome de Down de distintas edades, junto con la familia de un niño con síndrome de Down, participaron y plantearon cuestiones sobre empleo, educación inclusiva, transporte, vivienda, ocio, envejecimiento, accesibilidad cognitiva y atención temprana.
La presidenta de la Diputación de Castellón, Marta Barrachina, ha destacado la importancia de escuchar directamente a las personas con síndrome de Down y ha afirmado que la Diputación es la casa de todos los castellonenses, especialmente de estas personas.
Barrachina subrayó que el compromiso es seguir trabajando para eliminar barreras y generar oportunidades para todas las personas, vivan donde vivan.
Durante el transcurso de la sesión, se han escuchado voces desde toda la provincia: desde el interior se reclamaron más oportunidades formativas y laborales para evitar desplazamientos a la capital; se trataron mejoras en el transporte público, educación inclusiva con apoyos suficientes, vivienda y modelos de vida independiente con apoyos.
Las personas participantes también expusieron la necesidad de más actividades de ocio inclusivo, recursos para el envejecimiento de las personas con síndrome de Down, una atención sanitaria adaptada, deporte realmente inclusivo y una información pública accesible y comprensible para todas las personas.
Dar voz a quienes viven la realidad fue el objetivo central de la sesión: Alberto Mateu, presidente de la Asociación Síndrome de Down Castellón, afirmó que intervenir en un pleno supone un gesto muy significativo y que ellos pueden explicar mejor qué barreras quedan y qué cambios son necesarios.
Carolina Ballester, presidenta de la Fundación Síndrome de Down Castellón, subrayó la importancia de este tipo de iniciativas.
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