Volem decidir sobre la nostra vida: les persones amb síndrome de Down porten les seues reivindicacions al ple de la Diputació
La Diputació de Castelló ha acollit un ple extraordinari i simbòlic protagonitzat per persones amb síndrome de Down, que han traslladat a la presidenta Marta Barrachina i als diputats provincials les seues inquietuds i propostes per a continuar avançant en la inclusió.
La sessió, celebrada al Saló de Recepcions del Palau Provincial de Castelló el 20 de març de 2026, ha estat organitzada per l'Associació Síndrome de Down Castelló i la Fundació Síndrome de Down Castelló amb motiu del Dia Mundial del Síndrome de Down, sumant-se a la campanya #NosoyYoEresTú impulsada per Down Espanya.
Onze persones amb síndrome de Down de diferents edats, juntament amb la família d'un infant amb síndrome de Down, van participar i plantejar qüestions sobre ocupació, educació inclusiva, transport, habitatge, oci, envelliment, accessibilitat cognitiva i atenció primerenca.
La presidenta de la Diputació de Castelló, Marta Barrachina, ha destacat la importància d'escoltar directament les persones amb síndrome de Down i ha afirmat que la Diputació és la casa de tots els castellonencs, especialment d'aquestes persones.
Barrachina va subratllar que el compromís és continuar treballant per a eliminar barreres i generar oportunitats per a totes les persones, allà on visquin.
Durant el transcurs de la sessió, s'han sentit veus des de tota la província: des de l'interior es van reclamar més oportunitats formatives i laborals per a evitar desplaçaments cap a la capital; s'han tractat millores en el transport públic, educació inclusiva amb suports suficients, habitatge i models de vida independent amb suports.
Les persones participants també van exposar la necessitat de més activitats d'oci inclusiu, recursos per a l'envelliment de les persones amb síndrome de Down, una atenció sanitària adaptada, esport realment inclusiu i una informació pública accessible i comprensible per a totes les persones.
Donar veu a qui viu la realitat va ser l'objectiu central de la sessió: Alberto Mateu, president de l'Associació Síndrome de Down Castelló, va afirmar que intervenir en un ple suposa un gest molt significatiu i que ells poden explicar millor quines barreres queden i quins canvis són necessaris.
Carolina Ballester, presidenta de la Fundació Síndrome de Down Castelló, va subratllar la importància d'aquest tipus d'iniciatives.
Remitido | Fotografies: Remitido
Amb la col.laboració de: